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    產(chǎn)品分類
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    產(chǎn)品中心

    人EB病毒衣殼抗原(EB.VCA)ELISA檢測試劑盒

    簡要描述:人EB病毒衣殼抗原(EB.VCA)ELISA檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)全程提供技術(shù)指導(dǎo)(從售前的標(biāo)本收集到實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析),試劑盒有任何質(zhì)量問題上海軒澤康生物包退包換。

    • 更新日期:2024-11-16
    • 訪  問  量:664

    產(chǎn)品介紹

    品牌軒澤康供貨周期現(xiàn)貨
    應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁樣本類型血清、血漿、組織勻漿等
    保質(zhì)期6個(gè)月保存條件2-8℃
    檢測方法夾心法實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀
    靈敏度zui低檢測濃度小于0.1 ng/mL特色服務(wù)免費(fèi)代測

    人EB病毒衣殼抗原(EB.VCA)ELISA檢測試劑盒檢測原理: 試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被EB病毒衣殼抗原IgA(EB.VCA IgA)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中EB病毒衣殼抗原IgA(EB.VCA IgA)的存在與否。

    操作步驟:

    1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加稀釋液40μL;空白孔不加。

    4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

    人EB病毒衣殼抗原(EB.VCA)ELISA檢測試劑盒介紹:

    【產(chǎn)品性狀】:96T/kit(12*8 strips):可檢測90個(gè)樣本

                 48T/kit (12*4 strips):可檢測42個(gè)樣本

    【產(chǎn)品特點(diǎn)】:靈敏性高,高效性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高。

    【保存條件】:2-8℃,有效期為6個(gè)月

    【檢測標(biāo)本】:血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。

    【特異性】:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

    【使用范圍】:僅供科研實(shí)驗(yàn)使用,不得用于臨床。

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    試劑盒組成及其配置:

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標(biāo)板

    12孔×8條

    12孔×4條

    陰性對照

    0.5mL  

    0.5mL  

    陽性對照

    0.5mL  

    0.5mL  

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進(jìn)行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2張

    2張

    說明書

    1份

    1份

    自封袋

    1個(gè)

    1個(gè)

    一. 洗板問題

    也許因素:

    1) 選用手藝洗板,孔與孔之間液體穿插。 

    2) 選用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,致使洗板不wan全;洗板針阻塞,抽吸不wan全;洗板不暢,致使洗板作用差。 

    3) 反響板過多形成洗板等待時(shí)刻長。

    解決辦法:

    1) 確保洗液注滿各孔,洗板針疏通,洗完板后在吸水紙(挑選潔凈、無或少塵的吸水資料)上輕輕拍干; 

    2) 合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。


    二、顯色

    elisa試劑盒也許因素:

    1) 顯色劑制造后放置時(shí)刻過長或運(yùn)用過期顯色劑;

     2) 加顯色劑時(shí)濺起孔外形成液體回流。

    解決辦法: 

    1) 顯色劑盡量在臨用前制造,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不可用; 

    2) 加樣時(shí)堅(jiān)持顯色劑不外流; 

    3) A、B液應(yīng)防止觸摸金屬器械。


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      請輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

    郵箱:wwwwangji130@163.com

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