人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒 定量檢測(cè)

【胸苷酸合成酶（TS）簡(jiǎn)介】：是由TYMS基因編碼的酶。它是一種催化脫氧尿苷單磷酸轉(zhuǎn)化成脫氧胸苷單磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由轉(zhuǎn)錄因子LSF/TFCP2誘導(dǎo)，LSF是肝細(xì)胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和進(jìn)展以及耐藥性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期階段起著至關(guān)重要的作用。它使用10-亞甲基四氫酸（亞甲基-THF）作為輔助因子催化脫氧尿苷酸的甲基化至脫氧胸苷酸。此功能維持dTMP池對(duì)DNA復(fù)制和修復(fù)至關(guān)重要。當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)從晚期進(jìn)展到平臺(tái)期時(shí)，該基因和天然存在的反義轉(zhuǎn)錄本線粒體烯醇化酶超家族成員1的表達(dá)呈反差。

【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中人胸苷酸合成酶(TS)的含量。凡訂購(gòu)我司任意一款試劑盒均享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，歡迎咨詢、訂購(gòu)！

檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被胸苷酸合成酶(TS)抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸苷酸合成酶(TS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

實(shí)驗(yàn)所需自備試驗(yàn)器材：

1.      酶標(biāo)儀（450nm）

2.      高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒溫箱

4.      蒸餾水或去離子水

人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒 定量檢測(cè)組成及試劑配備：（檢測(cè)范圍請(qǐng)參考說(shuō)明書(shū)）

上海軒澤康生物ELISA檢測(cè)產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

優(yōu)勢(shì)一: 【種類豐富】 可覆蓋人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、馬、犬和貓等多個(gè)種屬，可檢測(cè)指標(biāo)齊全如細(xì)胞 因子檢測(cè)、心肌梗塞檢測(cè)、內(nèi)分泌檢測(cè)、肝纖維檢測(cè)等等。

優(yōu)勢(shì)二： 【適用范圍廣】 可檢測(cè)血清、血漿、各組織樣本、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、腦脊液、糞便等多種標(biāo)本類型。

優(yōu)勢(shì)三： 【質(zhì)量、保證】 我司所有產(chǎn)品在出庫(kù)前都會(huì)進(jìn)行質(zhì)檢，合格后才可出庫(kù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您使用安心。我司*若有質(zhì)量問(wèn)題，當(dāng)即免費(fèi)退貨退款！

優(yōu)勢(shì)四： 【效果穩(wěn)定】 經(jīng)過(guò)技術(shù)人員多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)調(diào)試和修正，試劑盒實(shí)驗(yàn)效果穩(wěn)定且檢測(cè)時(shí)間短（2-3小時(shí)即可完成），靈敏度高 重復(fù)性高 吸附性能好且價(jià)格實(shí)惠

人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒 定量檢測(cè)操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔總每孔加入酶標(biāo)試劑100μl（辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體）空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復(fù)5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
【測(cè)定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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