豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒 定量

【免疫球蛋白A簡介】：是一種抗體，在粘膜的免疫功能中起著關鍵作用。IgA有兩種同型，IgA1和IgA2。雖然IgA1在血清中占主導地位（約80%），但IgA2在分泌物中的比例高于血清（約35%）；IgA1和IgA2分泌細胞的比例在身體不同的淋巴組織中有所不同。

【產品名稱】：豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒 定量

【產品庫存】：現貨供應

【品      牌】：軒澤康生物

【產品規格】：96T/盒：可以檢測90個樣本；48T/盒：可以檢測42個樣本

【檢測目的】：用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中豬免疫球蛋白A(IgA)的含量。

【檢測范圍】：請參考說明書

【靈敏度】：zui低檢測濃度小于1.0μg/mL

【特異性】：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

【重復性】：板內、板間變異系數小于15%

【完整版說明書】：說明書隨貨發送，也可直接聯系客服人員獲取電子版。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被免疫球蛋白A（IgA）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣本的要求：

1.     檢測的樣本類型為液體類標本（細胞培養上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸腹水等）

2.     我司只負責ELISA試劑盒本身，而不包括準備檢測的樣品?？蛻魬撎崆坝嬎阏麄€試驗中需要使用的樣品數量，準備好足夠的樣本。

3.     標本溶血會影響zui后檢測結果，溶血標本不宜進行此項檢測。

4.     客戶的樣本收集后，立即按要求保存，切忌反復凍融。一周內檢測：4℃保存。超過一周請于-20℃（建議不超過1個月）或-80℃密封保存（建議不超過2個月）。

5.     標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應直接加熱使之溶解。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用，請嚴格按照說明書操作

 豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒 定量組成及其配置：

操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

【說明】：電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產品發送的印刷版說明書。中英文說明書可能會有不一致的地方請以英文說明書為準。

技術小提示：

1.      當混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫。

2.      為了避免交叉感染，配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.      每次孵育時，請正確使用封板膠可保證結果的準確性。

4.      混合后的顯色底物在上板前應為無色，請避光保存；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍色。

5.      終止液上板順序應同顯色底物上板順序一致；加入終止液后，孔內顏色由藍變黃；若孔內有綠色，則表明孔內液體未混勻；請充分混合。

說明：

1.      由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.      最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環境密切相關，請務必準備充足的標本備份。

3.      不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。

4.      只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

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